Kimia Organik Sintesis

(±)-Eusiderin K and (±)-Eusiderin J pertama kali disintesis dari pyrogallol, di mana penyusunan ulang Claisen Digunakan untuk menggantikan dua unit C 6 -C 3­ .  (±)-Eusiderin K and (±)-Eusiderin J (Gambar 1) adalah dua neolignans yang diisolasi dari kulit kayu dan kelopak Licaria chrysophylla. Jenis ini menghasilkan Produk yang mengandung cincin 1,4-benzodioxane yang bersifat sitotoksik, hepatoprotektif, dan aktivitas biologis lainnya. Gambar 1 . Struktur  (±)-Eusiderin K and (±)-Eusiderin J Meskipun banyak sintesis 1,4-benzodioxane neolignans Dilaporkan, sintesis 1,4-benzodioxane neolignans yang dimilikinya kelompok aril 4-hidroksi-3,5-dimetoksi belum dilaporkan, karena memang sulit untuk mensintesis unit C 6 -C 3 dari gugus aril 4-hidroksi-3,5-dimetoksi. dikembangkan rute sintetis yang mudah sehingga menghasilkan (±)-Eusiderin K and (±)-Eusiderin J, di mana pada reaksi Claisen Rearrangement digunakan untuk mengganti gugus aril 4-hidroksi-3,5-dimetoksi aril (5) dan 3,4-di

Pada tahun 1952, Senyawa ( ±)-Reserpine pertamakali diisolasi dari akar tanaman ular Indian yaitu   Rauwolfia serpentina . Kemudian struktur molekulnya dielusidasi pada tahun 1953. Manfaat senyawa ini yaitu sebagai agen pengobatan antipsikotik dan antihipertensif, dimana Reserpine adalah obat yang digunakan dengan atau tanpa obat lain untuk mengobati tekanan darah tinggi (hipertensi). Menurunkan tekanan darah tinggi membantu mencegah stroke, serangan jantung, dan masalah ginjal. Ia bekerja dengan mengurangi zat-zat tertentu dalam tubuh (seperti norepinefrin). Hal ini membuat pembuluh darah rileks sehingga darah bisa mengalir lebih mudah dan juga memperlambat denyut jantung. Efek ini membantu untuk menurunkan tekanan darah . Berikut struktur dari reserpine: Gambar 1. Struktur Reserpine Pada senyawa reserpine, didapat reaksi retrosintesis yang perlu diperhatikan sebagai berikut: Gambar 2.  Reaksi Retrosintesis dari reserpine Pada sintesis senyawa ( ±)-Reserpine, terdapat tan

Senyawa-senyawa bahan alam yang hampir tak terbatas jumlahnya merupakan suatu tantangan bagi para ahli kimia yang bekerja baik dalam bidang analitik maupun bidang sintesis. Sintesis senyawa bahan alam memiliki keuntungan, yakni umumnya dengan biaya murah dan memberikan hasil yang dapat direproduksi dengan baik. Selain itu, sintesis kimia menonjol karena derivatnya dapat diperoleh dengan baik. Salah satu pengembangan baru dan paling penting pada sintesis senyawa bahan alam dalam beberapa tahun terakhir ini adalah sintesis senyawa bahan alam anti-tumor, misalnya Taksol, yang diperoleh melalui semi sintesis, Tamoksifen dan Karboplatin sebagaimana juga epotilon (Gambar 1) yang baru-baru ini ditemukan. Epotilon merupakan tema yang baru, menghebohkan, dan menjanjikan dalam bidang kimia, biologi, dan kedokteran. Pada awal penelitian mengenai epotilon, tidak diketahui bagian mana di dalam molekul yang relefan dan bagian mana yang tidak relefan dengan aktivitas biologisnya. Setelah ratusa