Postingan

(±)-Eusiderin K and (±)-Eusiderin J

Gambar
(±)-Eusiderin K and (±)-Eusiderin J pertama kali disintesis dari pyrogallol, di mana penyusunan ulang Claisen Digunakan untuk menggantikan dua unit C 6 -C 3­ .  (±)-Eusiderin K and (±)-Eusiderin J (Gambar 1) adalah dua neolignans yang diisolasi dari kulit kayu dan kelopak Licaria chrysophylla. Jenis ini menghasilkan Produk yang mengandung cincin 1,4-benzodioxane yang bersifat sitotoksik, hepatoprotektif, dan aktivitas biologis lainnya. Gambar 1 . Struktur  (±)-Eusiderin K and (±)-Eusiderin J Meskipun banyak sintesis 1,4-benzodioxane neolignans Dilaporkan, sintesis 1,4-benzodioxane neolignans yang dimilikinya kelompok aril 4-hidroksi-3,5-dimetoksi belum dilaporkan, karena memang sulit untuk mensintesis unit C 6 -C 3 dari gugus aril 4-hidroksi-3,5-dimetoksi. dikembangkan rute sintetis yang mudah sehingga menghasilkan (±)-Eusiderin K and (±)-Eusiderin J, di mana pada reaksi Claisen Rearrangement digunakan untuk mengganti gugus aril 4-hidroksi-3,5-dimetoksi aril (5) dan 3,4-di
23 komentar
Baca selengkapnya

TOTAL SINTESIS (±)-RESERPINE

Gambar
Pada tahun 1952, Senyawa ( ±)-Reserpine pertamakali diisolasi dari akar tanaman ular Indian yaitu   Rauwolfia serpentina . Kemudian struktur molekulnya dielusidasi pada tahun 1953. Manfaat senyawa ini yaitu sebagai agen pengobatan antipsikotik dan antihipertensif, dimana Reserpine adalah obat yang digunakan dengan atau tanpa obat lain untuk mengobati tekanan darah tinggi (hipertensi). Menurunkan tekanan darah tinggi membantu mencegah stroke, serangan jantung, dan masalah ginjal. Ia bekerja dengan mengurangi zat-zat tertentu dalam tubuh (seperti norepinefrin). Hal ini membuat pembuluh darah rileks sehingga darah bisa mengalir lebih mudah dan juga memperlambat denyut jantung. Efek ini membantu untuk menurunkan tekanan darah . Berikut struktur dari reserpine: Gambar 1. Struktur Reserpine Pada senyawa reserpine, didapat reaksi retrosintesis yang perlu diperhatikan sebagai berikut: Gambar 2.  Reaksi Retrosintesis dari reserpine Pada sintesis senyawa ( ±)-Reserpine, terdapat tan
22 komentar
Baca selengkapnya

Sintesis Senyawa Bahan Alam

Gambar
Senyawa-senyawa bahan alam yang hampir tak terbatas jumlahnya merupakan suatu tantangan bagi para ahli kimia yang bekerja baik dalam bidang analitik maupun bidang sintesis. Sintesis senyawa bahan alam memiliki keuntungan, yakni umumnya dengan biaya murah dan memberikan hasil yang dapat direproduksi dengan baik. Selain itu, sintesis kimia menonjol karena derivatnya dapat diperoleh dengan baik. Salah satu pengembangan baru dan paling penting pada sintesis senyawa bahan alam dalam beberapa tahun terakhir ini adalah sintesis senyawa bahan alam anti-tumor, misalnya Taksol, yang diperoleh melalui semi sintesis, Tamoksifen dan Karboplatin sebagaimana juga epotilon (Gambar 1) yang baru-baru ini ditemukan. Epotilon merupakan tema yang baru, menghebohkan, dan menjanjikan dalam bidang kimia, biologi, dan kedokteran. Pada awal penelitian mengenai epotilon, tidak diketahui bagian mana di dalam molekul yang relefan dan bagian mana yang tidak relefan dengan aktivitas biologisnya. Setelah ratusa
14 komentar
Baca selengkapnya

Sintesis Mitomycin

Gambar
Mitomicyn Mitomycin adalah obat antikanker (sitotoksik).     Kanker terbentuk ketika beberapa sel dalam tubuh berkembang biak tak terkendali dan normal. Mitomycin memperlambat atau menghentikan pertumbuhan dan penyebaran sel kanker dalam tubuh.    Mitomycin merupakan obat antitumor yang efektif. Hal ini digunakan untuk beberapa jenis kanker, termasuk kanker kandung kemih, anus, dan leher rahim. Hal ini sering dikombinasikan dengan obat lain. Tipe dan luasnya kanker menentukan seberapa efektif obat ini memperlambat atau menghentikan pertumbuhan sel-sel kanker dalam tubuh.    Ketika mitomycin diberikan langsung ke dalam kandung kemih, mungkin membantu mencegah kanker kandung kemih datang kembali. Gambar 1.  Struktur Mitomicin dan tata nama Mitomycin C Mitomycin C merupakan antibiotik antineoplastik yang mengganggu fase pertumbuhan sel. Mitomycin C 100 kali lebih poten dibandingkan dengan 5-FU. Pemberian MMC dosis tunggal dikatakan lebih efektif dari pada pemberian 5-FU beru
15 komentar
Baca selengkapnya

The Art and Science of Total Synthesis

Gambar
Total Sintesis di Abad Kesembilan Belas Kelahiran sintesis total terjadi pada abad kesembilan belas. Sintesa total pertama dari produk alami Adalah urea (Gambar 1) pada tahun 1828 oleh Wöhler. Secara signifikan, ini juga menandai dimulainya sintesis organik dan Contoh pertama di mana zat anorganik (NH 4 CNO: amonium sianat) diubah menjadi zat organik. Sintesis asam asetat dari unsur Karbon oleh Kolbe pada tahun 1845 merupakan prestasi besar kedua di Indonesia Sejarah sintesis total. Secara historis, Dalam publikasi tahun 1845, Kolbe menggunakan kata "sintesis" untuk Pertama kali menggambarkan proses perakitan bahan kimia Senyawa dari zat lainnya. Total sintesis dari Alizarin (1869) oleh Graebe dan Liebermann dan nila (1878) oleh Baeyer memacu pewarna Jerman legendaris Industri dan merupakan pencapaian penting dalam bidang. Tapi mungkin, setelah urea, jumlah paling spektakuler Sintesis abad kesembilan belas adalah glukosa (Gambar 1) oleh E. Fischer. Sintesis total i
15 komentar
Baca selengkapnya

Reaksi sintesis urea dan Reaksi Total Sintesis

Gambar
Urea adalah kepala produk nitrogen akhir metabolisme protein dalam semua mamalia dan beberapa ikan. Materi yang terjadi tidak hanya dalam urin semua mamalia tetapi juga dalam darah, empedu, susu, dan keringat. Dalam perjalanan pemecahan protein, gugus amino (NH 2 ) dikeluarkan dari asam amino yang sebagian terdiri dari protein. Kelompok-kelompok amino diubah menjadi amonia (NH 3 ), yang merupakan racun bagi tubuh dan dengan demikian harus diubah menjadi urea oleh hati. Urea kemudian lolos ke ginjal dan akhirnya diekskresikan dalam urin.   urea dihasilkan sebagai produk samping pengolahan   gas alam   atau pembakaran   batu bara . Karbon dioksida yang dihasilkan dari kegiatan industri tersebut lalu dicampur dengan amonia melalui proses Bosch-Meiser. Dalam suhu rendah, amonia cair dicampur dengan es kering (karbondioksida) menghasilkan amonium   karbamat . Selanjutnya, amonium karbamat dicampur dengan air ditambah energi untuk menghasilkan urea dan air. Sebuah sintesis total ada
20 komentar
Baca selengkapnya

Gugus Pelindung

Gambar
Ketika reaksi kimia yang akan dilakukan secara selektif pada satu situs reaksi dalam multifungsi senyawa organik (molekul organik mengandung dua atau lebih dari dua reaktif kelompok) dan ingin reaksi pada satu tempat yang reaktif, maka tempat reaktif lain harus sementara diblokir atau diprotek. Langkah ini disebut deproteksi. Perlindungan dan deproteksi gugus fungsional telah mendapat perhatian dalam beberapa tahun terakhir bukan hanya karena kepentingan fundamentalnya, tetapi juga karena peran mereka dalam multilangkah sintesis. Penyusunan molekul organik kompleks menuntut tersedianya berbagai gugus untuk memungkinkan kelangsungan hidup kelompok fungsional reaktif selama berbagai operasi sintesis, akhirnya mengakibatkan produksi selektif dari molekul target. Misalnya, dalam konversi etil 5-okso-hexanoat menjadi 6-hidroksi-2-hexanon, diperlukan untuk memblokir gugus keton pertama dan kemudian gugus ester berkurang dengan LiAlH 4 . Gugus keton dilindungi sebagai asetal karena gugus ase
19 komentar
Baca selengkapnya